• 2025

  2-13
  代谢酶相关DDI评估之CYP酶的时间依赖性抑制（TDI）研究

  关键词：肝微粒体，药物-药物相互作用（Drug-druginteraction,DDI），细胞色素P450酶（CytochromeP450，CYP450），时间依赖性抑制（Time-dependentinhibition，TDI）药物-药物...

• 2025

  2-8
  化学品体外生物富集性评估的“利器”-虹鳟鱼肝S9和肝细胞

  关键词：OECD319A，OECD319B，虹鳟鱼肝S9，虹鳟鱼肝细胞，rainbowtroutliverS9（RT-S9)，rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)随着工业化进程的持续推进，新污染物不断产生并释放到生...

• 2025

  1-23
  二相代谢的调控机制：基因与环境因素的交互作用

  二相代谢是指体内药物或其他外源性物质经过第一相代谢后，进一步与内源性物质结合形成水溶性代谢物的过程，主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反应。这一过程在药物的代谢和排泄中起着关键作用，同时也受到多种因素的调控，尤其是基因和环境因素的交互作...

• 2025

  1-16
  药物非临床体外研究的关键“武-器”——原代肝细胞

  肝脏作为药物暴露的主要器官，在药物的代谢和毒性过程中起着至关重要的作用。原代肝细胞（PrimaryHepatocytes）具有完整的细胞特性和生理水平的酶和辅助因子，既包括膜结合酶【如细胞色素P450（CytochromeP450）混合功能...

• 2025

  1-3
  小核酸药物体外研究整体解决方案

  小核酸药物凭借其技术特点成为近年来新药研发领域关注的焦点，是目前发展最为迅猛的基因疗法之一。与传统的小分子药物和抗体药物相比，小核酸药物能够从源头进行干预，具有靶点筛选快、治疗效率高、不易产生耐药性、效果持久、药物毒性低、特异性强、研发成功...

• 2024

  12-25
  药物代谢酶CYP450代谢表型研究体外评估模型解析

  经药物代谢酶CYP450IC50抑制体外评估模型解析一文，我们明确了国家药监局药审中心发布的《药物相互作用研究技术指导原则（试行）》[1]及国际人用药品注册技术协调理事会（ICH）发布的《M12：药物相互作用》[2]指导原则对于药物-药物相...